Síndrome de Lennox‑Gastaut

Tipos: El síndrome de Lennox-Gastaut es una epilepsia infantil grave y de inicio temprano. Se caracteriza por múltiples tipos de crisis, como tónicas, atónicas, de ausencia atípica y mioclónicas, con patrón electroencefalográfico característico.

Causas: Puede ser secundario a malformaciones cerebrales, lesiones perinatales, infecciones del sistema nervioso central, traumatismos o enfermedades metabólicas. En algunos casos es idiopático o asociado a otros síndromes epilépticos.

Diagnóstico: Se basa en la presencia de crisis múltiples, retraso cognitivo y alteraciones en el electroencefalograma (EEG), que muestra un patrón característico de ondas lentas. La resonancia magnética (RM) ayuda a identificar posibles causas estructurales.

Tratamiento: Es complejo y requiere enfoque multidisciplinario. Incluye medicamentos anticonvulsivos, dieta cetogénica, estimulación del nervio vago y, en algunos casos, cirugía. El control de las crisis suele ser parcial.

FAQs:

• ¿Es una epilepsia grave? Sí, es una forma severa y resistente al tratamiento.
• ¿Qué síntomas presenta? Crisis frecuentes, caídas, alteraciones cognitivas y del desarrollo.
• ¿Tiene cura? No, pero se puede controlar parcialmente.
• ¿Afecta el desarrollo? Sí, suele asociarse a retraso cognitivo y motor.