Craneocinostosis

Tipos: La craneosinostosis es el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo. Puede ser simple (una sutura) o múltiple. Los tipos más comunes son: sagital, coronal, metópica y lambdoidea, que afectan la forma del cráneo.

Causas: Puede ser de origen genético (mutaciones) o parte de síndromes como Apert o Crouzon. También puede ser esporádica, sin causa identificable. Se produce por el cierre temprano de las suturas durante el desarrollo en la etapa de lactante menor de un año.

Diagnóstico: Se realiza mediante exploración física (forma del cráneo) y se confirma con estudios de imagen como tomografía computarizada (TAC) con reconstrucción en 3D, que permite visualizar el cierre de las suturas. También se puede realizar evaluación genética en casos sindrómicos.

Tratamiento: El tratamiento principal es quirúrgico, con el objetivo de corregir la forma del cráneo y permitir el crecimiento cerebral normal. La cirugía suele realizarse en los primeros meses o años de vida. En algunos casos se requiere seguimiento multidisciplinario.

FAQs:

• ¿Es peligrosa? Puede afectar el desarrollo cerebral si no se trata.
• ¿Qué la causa? Generalmente factores genéticos o esporádicos.
• ¿Tiene tratamiento? Sí, mediante cirugía correctiva.
• ¿Afecta la inteligencia? Depende del caso y del tratamiento oportuno.