Hidrocefalia congénita

Tipos: La hidrocefalia congénita puede ser obstructiva (no comunicante), por bloqueo del flujo de LCR, o comunicante, por problemas en la absorción. También puede clasificarse según la causa y la edad de aparición en el desarrollo fetal o neonatal.

Causas: Se debe a alteraciones en el desarrollo cerebral durante el embarazo. Puede estar asociada a malformaciones como espina bífida, infecciones intrauterinas, hemorragias, anomalías genéticas o problemas en el desarrollo del sistema de drenaje del líquido cefalorraquídeo (LCR).

Diagnóstico: Puede detectarse durante el embarazo mediante ultrasonido. Después del nacimiento, se confirma con estudios como tomografía computarizada (TAC) o resonancia magnética (RM), además de evaluación clínica de crecimiento craneal, fontanelas y signos neurológicos.

Tratamiento: El tratamiento principal es la colocación de una derivación ventriculoperitoneal (válvula) para drenar el exceso de LCR. En algunos casos se realiza una ventriculostomía endoscópica. También se requiere seguimiento neurológico y rehabilitación.

FAQs:

• ¿Es detectable antes de nacer? Sí, mediante ultrasonido prenatal.
• ¿Es curable? Se controla con tratamiento, pero no siempre se cura.
• ¿Qué síntomas presenta la hidrocefalia? Aumento del tamaño de la cabeza, irritabilidad, vómito o retraso del desarrollo.
• ¿Puede haber complicaciones? Sí, como infecciones o mal funcionamiento de la válvula.